kehitysvammaisuus

Oligofrenia on synnynnäisen henkisen vajaatoiminnan oireyhtymä, joka ilmaistaan ​​aivojen patologian aiheuttamasta henkisestä viivästyksestä.

Oligofrenia ilmenee pääasiassa mielessä, puheessa, tunneissa, tahdossa, liikkuvuudessa. Termi oligofrenia ehdotti ensin Emil Kraepelin. Oligofrenialle on ominaista fyysisesti aikuisen äly, joka ei ole saavuttanut normaalia tasoa kehityksessään.

Oligofrenian syyt

Taudin syyt johtuvat geneettisistä muutoksista; kohdunsisäinen vaurio sikiölle ionisoivan säteilyn, tarttuvien tai kemiallisten vaurioiden vuoksi; lapsen ennenaikaisuus, synnytyksen häiriöt (syntymävauriot, asfiksia).

Oligofrenian syyt voivat johtua päävammasta, keskushermoston infektioista, aivojen hypoksiasta. Tärkeintä on myös pedagoginen laiminlyönti toimintahäiriöisissä perheissä. Joskus henkinen viivästyminen on edelleen selittämätöntä etiologiaa.

Geneettiset muutokset voivat laukaista oligofrenian, ja tilastojen mukaan jopa puolet tapauksista opettaa tästä syystä.

Tärkeimpiin geenihäiriöihin, jotka johtavat oligofreniaan, sisältyy kromosomaalisia poikkeavuuksia (deleetio, aneuploidia, päällekkäisyys). Kromosomaalisiin poikkeavuuksiin kuuluvat myös Downin oireyhtymä (kromosomin 21 trisomia), Prader-Willin oireyhtymä, Angelmanin oireyhtymä sekä Williamsin oireyhtymä.

Henkisen viivästymisen syyt voivat laukaista yksittäisten geenien toimintahäiriöt, samoin kuin geenimutaatioiden lukumäärä, joissa aste ylittää 1000.

Oligofrenian karakterisointi

Tauti kuuluu laajaan sairauksien ryhmään, joka liittyy kehityshäiriöön. Oligofreniaa pidetään poikkeavana psyyken, persoonallisuuden ja myös potilaan koko organismin alikehittyneisyydestä. Teollisuusmaiden oligofrenian indikaattori on jopa 1% koko väestöstä, josta 85% on vähäistä henkistä vajaatoimintaa. Sairaiden miesten ja naisten suhde on 2: 1. Taudin leviämisen tarkempi arviointi on vaikea erilaisten diagnoosimenetelmien takia, ja se riippuu myös siitä, missä määrin yhteiskunta sietää mielenterveyden poikkeavuuksia ja missä määrin lääketieteellistä hoitoa on saatavissa.

Oligofrenia ei ole progressiivinen prosessi, mutta se kehittyy sairauden seurauksena. Itse henkisen viivästymisen aste määritetään älyllisellä kertoimella normaalien psykologisten testien suorittamisen jälkeen. Harvoin oligofreniaa pidetään yksilönä, joka ei kykene sosiaalisesti riippumattomaan sopeutumiseen.

Oligofrenian luokittelu

Oligofreniaa on useita luokituksia. Perinteisesti tauti luokitellaan vakavuuden mukaan, mutta on olemassa luokittelu M.S. Pevznerin mukaan sekä vaihtoehtoinen luokitus.

Perinteinen vakavuusaste jaetaan seuraaviin: moroniteetti (heikosti ilmaistu), epävakaisuus (kohtalainen), idiocy (voimakkaasti ilmaistu).

ICD-10: n mukainen luokitus sisältää 4 vakavuusastetta: lievä, kohtalainen, vaikea, syvä.

Oligofrenian luokittelu M.S. Pevznerin mukaan

M.S. Pevznerin teosten tulokset antoivat mahdollisuuden ymmärtää oligofrenian vian rakennetta, jonka osuus kaikista lapsuuden poikkeavuuksista on 75%, ja luoda luokittelu ottaen huomioon etiopatogeneesi sekä epänormaalin kehityksen erityispiirteet.

Vuonna 1959 M.S. Pevzner ehdotti luokittelua, valtiotyyppiä, jossa hän havaitsi vian kolme muotoa:

- mutkaton oligofrenia;

- monimutkainen heikentyneestä neurodynamiikasta, joka ilmenee vian kolmena versiona: virityksen esiintyvyys esteen yli; tärkeimpien hermostollisten prosessien voimakkaassa heikkoudessa; inhiboinnin yleisyydessä herättämiseen nähden;

- Oligofreeniset lapset, joilla on selvä eturintaan puuttuva vaikutus.

Vuosina 1973 - 1979 M.S. Pevzner paransi luokitustaan. Hän yksilöi viisi päämuotoa:

- mutkaton;

- monimutkainen heikentyneen neurodynamiikan takia (estävä ja herättävä);

- oligofrenia yhdessä erilaisten analysaattoreiden rikkomusten kanssa;

- psyykkisten muotojen henkinen kehitysvammaisuus käytöksessä;

- oligofrenia, jolla on ilmeinen etuosavaje.

Oligofrenian diagnoosi

ICD-10-diagnoosikriteerit erotetaan toisistaan, joille seuraavat tunnusmerkit ovat ominaisia:

. A. Henkinen kehitysvammaisuus, joka ilmenee viivästyneessä tilassa ja psyyken epätäydellisessä kehityksessä, jolle on ominaista kykyjen rikkominen, jotka eivät kehitty kypsytysaikana eivätkä saavuta yleistä älykkyystasoa, mukaan lukien puhetta, kognitiivisia, motorisia ja erityisiä kykyjä.

. In. Henkinen kehitysvammaisuus, joka kehittyy yhdessä muiden psyykkisten tai somaattisten häiriöiden kanssa tai syntyy itsenäisesti.

. C. Rikottua mukautuvaa käyttäytymistä suotuisissa sosiaalisissa olosuhteissa, kun tukea tarjotaan, kaikilla näillä häiriöillä, joilla on lievä kehitysvammaisuus, ei kuitenkaan ole mitään selvää etenemistä.

. D. IQ: n mittaus suoritetaan ottaen suoraan huomioon kulttuurienväliset ominaisuudet.

. E. Käyttäytymishäiriöiden vakavuuden määrittäminen edellyttäen, että samanaikaisia ​​(psyykkisiä) häiriöitä ei ole.

Luokittelu: E.I. Bogdanova

1 - älykkyyden lasku

2 - puheen yleinen systeeminen alikehitys

3 - heikentynyt huomio (vaikeudet jakelussa, epävakaus, vaihdettavuus)

4 - heikentynyt havainto (pirstoutuminen, hitaus, heikentynyt havaitseminen)

5 - kriittinen ajattelu, konkreettisuus

6 - alhainen muistin tuottavuus

7 - kognitiivisten intressien alikehittyminen

8 - häiriöt tunne-tahtotilassa (tunteiden epävakaus, alhainen erilaistuminen, niiden riittämättömyys)

Vaikeuksia oligofrenian diagnosoinnissa ilmenee, kun on tarpeen rajata skitsofrenian varhaiset ilmenemismuodot. Skitsofreniapotilailla, toisin kuin oligofreenikilla, kehityksen viivästyminen on osittaista, joten kliininen kuva osoittaa endogeeniselle prosessille ominaisia ​​oireita - autismi, katatoniset oireet, patologiset fantasiat.

Oligofrenian asteet

Yksi ja sama syy voi aiheuttaa erilaista oligofreniaa ihmisillä. Tällä hetkellä ICD-10: n mukaan havaitaan 4 astetta oligofreniaa.

Syvä idioottisuus. IQ <20

Vakava - epävakaus, vaikea henkinen. IQ 20-34.

Kohtalainen - epätarkkuus. IQ 35-49.

Helppo - moronicity. IQ 50-69.

Oligofrenian muodot

Kohdenna oligofrenian muodot etiologian perusteella.

Ensimmäinen oligofrenian ryhmä johtuu perinnöllisistä tekijöistä, ja siihen sisältyy todellinen mikrosefaalia, Cruson-oireyhtymä, Aper-oireyhtymä, Rad-oireyhtymä, fenyyliketonuria, gargoilismi, galaktosemia, Marfanin oireyhtymä, Shereshevsky-Turner-oireyhtymä, Barde-Beadle-tauti, Lawrence-Moon, Downin tauti, Klinefelterin oireyhtymä. .

Toisen ryhmän oligofreniaa aiheuttavat sikiön kohdunsisäiset vauriot, virusinfektiot (raskaana olevien naisten vihurirokot), synnynnäinen syfilis, toksoplasmoosi, listerioosi, samoin kuin myrkylliset tekijät ja hormonaaliset häiriöt.

Kolmannen oligofreniaryhmän aiheuttavat tekijät sikiön kehityksen aikana (Rh-tekijäkonfliktit), synnytyksen jälkeisellä ajanjaksolla (sikiön tukehtuminen, syntymävammat), samoin kuin kolmen ensimmäisen elämän vuoden aikana (aikaisemmat infektiot, kallon aivovammat, aivojärjestelmän alikehittyminen, synnynnäinen vesirotuus) ).

Erillisiin oligofrenian muotoihin sisältyy tosi (primaarinen) sekä väärä (sekundaarinen).

Oligofrenia lapsilla

Somaattisesti lapset ovat melkein terveitä, mutta oligofrenialle on ominaista psyyken jatkuva alikehitys.

Lasten oligofrenia ilmenee kognitiivisessa, tunne- ja tahtoalueessa sekä syvässä omaperäisyydessä. Lasten oligofrenia antaa potilaille kehittyä kuitenkin huomattavasti epätyypillisissä, hitaissa, usein voimakkaiden poikkeavuuksien avulla.

Lasten oligofreenia puheen muodostumisen jälkeen on harvinaista, mutta yksi sen muodoista on dementia - dementia. Dementian aikana lasten älyllinen virhe on peruuttamaton, koska sairaus etenee, mikä johtaa psyyken hajoamiseen.

Poikkeuksia ovat ne tapaukset, joissa lapsella on henkinen vajaatoiminta, joka tapahtuu mielisairauden (skitsofrenia, epilepsia) yhteydessä, mikä pahentaa taustalla olevaa vikaa. Ennuste tällaisten lasten kehityksestä on usein epäsuotuisa.

Kotimaan defektiologia, oligofreenikot jaetaan näihin ryhmiin: moronit, imbecilesit, idiootit.

Oligofrenialle vammaisuuden vaiheessa on ominaista lievä henkinen vajaatoiminta. Nämä lapset edustavat erityispuutarhojen ja henkisesti vajaatoimitettujen oppilaiden erityiskoulujen pääosastoa.

Oligofrenia epävakauden ja idiodyllisyyden vaiheessa ilmenee kohtalaisessa tai vaikeassa takautuvuudessa. Tällaiset lapset asuvat perheissä tai sosiaalisen suojelun kouluissa, joissa he oleskelevat koko elämän. Oligofreeniset vauvat, joilla on aivovaurioita, kasvaa hermostuneiksi, heikentyneiksi, ärtyneiksi. Suurin osa heistä kärsii enureesista. Heille on ominaista hermostollisten prosessien hitaus sekä haluttomuus kommunikoida ulkomaailman kanssa. Esikoululaisen lapsella ei usein ole kommunikointitarvetta ollenkaan, joten lapset eivät pysty kommunikoimaan ikätovereiden kanssa.

Merkkejä oligofreniasta lapsilla

Lasten oligofrenia ilmenee kyvyttömyydestä toimia mallin mukaan, sanallisten ohjeiden mukaan, jäljitellä, koska julkisen kokemuksen omaksumisen spontaanisuus vähenee jyrkästi. Ennen kouluun pääsyä huomioidaan tilannepoliittinen puhetaihe. Sairas lapsi tarvitsee enemmän muuttuvia toistoja kuin tavalliset lapset.

Lasten oligofrenian merkit havaitaan toiminnan heikentyneessä kehityksessä - peleissä, suunnittelussa, piirtämisessä ja kodin alkutyössä. Lasten oligofrenia ilmenee kiinnostuksen puutteesta kaikkea ympäröivää kohtaan. Enintään vuoden ikäisiä lapsia ei vetoa leluihin, älä yritä manipuloida niitä. Vain 3 - 4 vuoden ikäiset, kehitysvammaiset lapset ovat kiinnostuneita leluista.

Oligofreenisillä lapsilla, jotka eivät käy erityislaitoksissa ja joilla ei ole yhteyttä erikoistuneisiin defektologiin, on graafista toimintaa lyhytaikaisella, tavoitteettomalla, kaoottisella silmiinpistävyydellä esiopetusjakson loppuun saakka.

Lasten oligofrenian ominaispiirteisiin kuuluu sensuurisen kehityksen viive, vapaaehtoisen huomion viivästyminen - kyvyttömyys keskittää huomio pitkään ja myös suorittaa erityyppisiä toimintoja. Lasten toiminta on kaoottista, ja havainnoille on ominaista välinpitämättömyys ja kapeus. Kaikki psyykkisesti jälkeenjääneet lapset, joilla on puhehäiriöitä, voidaan korjata. Puhekuulo kehittyy lapsilla, joilla on poikkeavuuksia ja viiveitä. Tästä syystä sepelitys puuttuu tai on hyvin myöhäistä.

Lasten oligofrenian merkit ilmenevät puheen muodostumisen viivästymisellä, ja joillakin lapsilla puhetta ei ole edes 5-vuotiaita. Valtavat vaikeudet aiheuttavat visuaalisesti-figuratiivista ajattelua vaativien ongelmien ratkaisemisen. Tällaisten lasten muistoa merkitsee muistetyn suullisen ja visuaalisen materiaalin pieni määrä, heikko tarkkuus ja kestävyys.

Oligofreenisissä lapsissa tahaton muistaminen on vallitsevaa, jolle on ominaista jonkun epätavallisen, kirkkaan, houkuttelevan muistaminen ja vapaaehtoinen muistaminen muodostuu lapsissa esiopetuksen lopussa tai koulukauden alussa.

Lasten oligofrenian merkit ilmenevät tahtoprosessien heikosta kehityksestä, aloitteellisuudesta, itsenäisyyden puutteesta, impulsiivisuudesta, vaikeuksista vastustaa toisen henkilön tahtoa. Tällaisille lapsille on ominaista riittämätön erottelu, rajallinen kokemusvalikoima, tunnepitoisuus ja tunteiden epävakaus, surun, ilon ja hauskanpitojen äärimmäinen luonne.

Lasten oligofrenian hoito

Lasten jakautumisella jälkeenjääneisyyden asteen mukaan ja heidän sijoittelustaan ​​kouluihin ja erityiskouluihin ei usein ole myönteistä tulosta. Edellyttäen, että jos lapsi asuu kotona, kodinen ilmapiiri edistää erilaisten taitojen kehittymistä, kun hän yrittää leikkiä ikätovereiden kanssa, kommunikoida ja oppia. Sukulaisten apu auttaa lapsia kehityksessä ja sopeutumisessa yhteiskuntaan. Kuten käytäntö osoittaa, jopa hyvin painavat lapset haluavat asianmukaisen koulutuksen jälkeen kommunikointia ja aktiivisuutta. Sairaat lapset tarkkailevat kiinnostuneita lapsia sekä aikuisia ja lopulta kiinnostuvat leluista. Saavutettavissa olevilla peleillä tapahtuu vuorovaikutus opettajan kanssa, jota seuraa taitojen koulutus (juo kupista, syö lusikalla, pukeudu). Ihmissuhteiden piirre on, että lapsi on riippuvainen kommunikatiivisesta avusta ja tuesta. Lapsella on vaikeuksia ymmärtää, mikä häntä ympäröi, ja ihmisten on usein vaikea ymmärtää häntä. Koska hän toimii heikkona viestintäkumppanina, on todennäköistä, että hän on vieraantunut kaikista yhteyksistä tai kommunikatiivisen negatiivisuuden ilmenemismuodoista - autoagressio, pelon, ahdistuksen ja aggression esiintyminen.

Lasten oligofrenian hoitoon sisältyy seuraavat pedagogiset näkökohdat: oligofrenian omaksuminen tasa-arvoisissa asioissa keskustelukumppanina; luottamuksellisen viestinnän luominen, keskinäisen lähentymisen noudattaminen.

Lasten toiminnan puute, yleinen heikkous, kehityksen viivästyminen voivat johtaa vanhempien liialliseen hoitoon, mikä häiritsee itsenäistä muodostumista. Perheen lisäksi vertaisryhmään liittyminen on erittäin tärkeää: lastentarharyhmä, pieni peliryhmä tai koululuokka pakollisella kasvatustuella. Oligofreenikkojen sosiaalisten taitojen hallitseminen riippuu olennaisesti koulutuksesta. Ero taitojen hallitsemisessa vaihtelee avuttomuudesta itsenäisyyteen samoin kuin viestinnän vapauteen; aggressiivisesta tilasta luottamuksen ja rakkauden ilmenemiseen.

Oligofrenian hoito

Tämä tauti sisältää spesifisen hoidon, joka riippuu oligofrenian syystä. Synnynnäisen syfiliseen, toksoplasmoosin, hoidon tarkoituksena on poistaa näiden tautien oireet.

Aineenvaihduntahäiriöiden (fenyyliketonuria) tapauksessa suositellaan ruokavaliohoitoa, ja hormonitoimintaa määrätään endokrinopatian, myksedeeman kanssa.

Lääkkeitä (Phenazepam, Neuleptil, Sonapax) määrätään perverssien ajajien ja afektiivisen labiliteetin korjaamiseksi. Korvauksena lääketieteellisillä ja koulutustoimenpiteillä sekä ammatillisella sopeutumisella ja työvoiman koulutuksella on suuri merkitys.

Menestyvässä kuntoutuksessa ja oligofreenien sosiaalisessa sopeutumisessa internointikouluilla, lisäkouluilla ja erikoistuneilla ammatillisilla kouluilla on tärkeä rooli.

Katseluja: 92 563 Linkkien kommentointi ja lähettäminen on kielletty.

27 kommenttia kohteelle "Oligophrenia"

  1. Ilmeisesti eri ohjelmat eri alueilla ..

  2. Hei Poikallani on oligofreniaa syntymästään asti (kromosomapatologia). Tänä vuonna jäimme sosiaalisesta paketista spa-hoidon ja matkan. Kliinissä meitä tarkkaileva psykiatri kieltäytyi toimittamasta asiakirjoja, koska hänen poikallaan on psykiatrinen diagnoosi. Kliinisen lääkärin päällikkö selitti meille, että Venäjän hallituksen asetuksella kielletään psykiatrista diagnoosia sairastavien henkilöiden, jopa huoltajan seurassa, myöntäminen matkoista sanatilaan. Ja toivoin niin, että ainakin tällä tavoin voisin viedä lapsen kahden, kolmen viikon ajaksi kaupungista, missä jätteet tuhlaavat päiviä ja kauhea haju, en voi myydä asuntoa ja ostaa asuntoa rauhallisemmalla ja puhtaammalla alueella, koska hänet pidätettiin, ja nyt he kieltäytyivät saamasta lupaa. Poika on 27-vuotias. Emme ole koskaan käyneet kylpylässä. Hän on rauhallinen ja erittäin hellä, pelkää kaikkea ja aina kanssani. Oikeasti, oikeasti, meillä ei ole mitään mahdollisuuksia tähän hyötyyn.

    • Hei, Irina. Valitettavasti emme voi vastata ja auttaa sinua kiinnostavassa asiassa.

    • Mitä kaupunkisi sosiaalinen suojelu sanoo?

      • Hyvää iltaa Sosiaalisessa. puolustukselle kerrottiin, että he eivät voineet auttaa meitä tässä asiassa. Valitettavasti meillä ei ole varaa ostaa lippua.

  3. Hei Miehelläni on vanhempi veli ja serkku, jotka ovat olleet vammaisia ​​lapsuudesta lähtien. En tiedä heidän diagnoosiaan, mieheni vanhemmat sanovat, kuten syntymävamma ja veli ja serkku. Yleensä ulkonäöltään (veli ja sisko) ne ovat melko normaaleja, ilman fyysisiä vikoja. Kaikki ilmenee psyykkinä (molemmat ovat melkein samoja): heitä inhiboidaan, heidän puhettaan on vaikea ymmärtää, he toistavat saman asian monta kertaa, he jopa keinuvat puheensa rytmissä, ja jopa aviomiehen veli oli useita kertoja voimakkaasti aggressiivinen juuri muiden ihmisten lasten suhteen. kadulla, he ovat edelleen kiinnittyneitä (esimerkiksi tällä hetkellä he ovat aikuisia, mieheni veljellä on sama lause: "Haluan vaimon, haluan mennä naimisiin". Hän kirjaimellisesti toistaa hänet yksin melkein koko ajan) . Pelkään, että totuus on piilotettu minulta. Ja että ehkä se ei ole syntymä trauma, mielisairaus ja että ne ovat levinneet geneettisesti, ja mieheni ja minä haluamme lapsen. Mikä on mielipiteesi? Mikä se on: vammat tai mielisairaus?

    • Hei, Natalya. Suosittelemme sinulle ja miehellesi DNA-testiä ja selvittämään alttiutesi sairauksiin. Saatuaan geneettisen passin, opit sairauksien perinnöstä ja genotyypin vaihtelusta siirrettäessä sitä vanhemmilta lapsille.

  4. Tervetuloa! Nuorella miehelläni on sisarus, jolla on lievä oligofrenian muoto. Heidän perheessään kukaan muu ei ollut sellainen sairaus missään linjassa. Äiti ei voi vakuuttavasti sanoa, miksi näin on veljensä kanssa. Tyyppi oli paljon hermostunut. Kerro minulle, onko mahdollista saada lapsi, jolla on poikkeama? Onko mahdollista läpäistä joitain testejä ymmärtääksesi, onko testi geneettisellä tasolla?

    • Hei, Sofia. Molekyyligeneettisen tutkimuksen tai DNA-diagnostiikan avulla voit diagnosoida taipumuksen erilaisiin patologioihin, mukaan lukien perinnölliset sairaudet.
      Yksi syy oligofrenian kehitykseen on kromosomaalinen patologia tai geneettinen oireyhtymä.

  5. Tervetuloa! Veljelläni on oligofreeninen tytär. Voivatko lapsenlapseni syntyä oligofreniassa?

  6. Tervetuloa! Anteeksi, haluaisin todella puhua kanssasi, kuinka tämä tapahtuu, kirjoitin sinulle suhteesta ja annoit minulle erittäin hyvää tukea, mutta minulla oli pari kysymystä, joita en pysty ratkaisemaan. Kuinka voin ottaa sinuun yhteyttä?

    • Vlad, voit jättää kysymyksesi mihin tahansa ongelmallesi sopivaan artikkeliin otsikon “Suhteiden psykologia” alla ja saada vastauksia lähitulevaisuudessa. Artikkeli "Kuinka palauttaa rakastettu nainen" tai "Naisen psykologia suhteissa miehiin" sopii tapaukseesi. Kirjoita rohkeasti sinne.

  7. Mieheni ja minä haluamme adoptoida 4 kuukauden tyttö äitinsä oligofreenisen huoltajan mukaan. Kuinka ymmärrän, onko tytöllä tällainen sairaus? Kuinka voin tarkistaa, jos äitiäni koskevia tietoja ei ole saatavilla ja voivatko nämä tiedot olla yleensä virheellisiä? Kiitos jo etukäteen.

    • Oligofrenian voi diagnosoida vain psykiatri. Mahdolliset henkiset hidastumiset voidaan ilmaista viivästymisinä vauvan kehityksessä.

  8. Kysymys on ... jos setäni, äitini veljeni, kärsii tästä taudista - voiko tulevaisuus periä lapseni ????

    • Katerina, perinnöllinen tekijä, voi ilmetä taudin puhkeamisessa sikiöille.

  9. Oligofrenia leviää syntymättömille lapsille, jos aviomies on sairas?

    • Tätä ei voida sulkea pois, vaikka lapset voivat syntyä täysin terveinä.

  10. Jos kaveri on jo 30-vuotias ja hänellä on oligofrenia! On ainakin pieniä mahdollisuuksia parantaa hänet. Hänellä on keskimääräinen oligofrenia. Vastaa ainakin joku kiitos, hänellä on mahdollisuuksia tulla normaali, toipua.

  11. Onko lievän sairastuvuuden oligofrenian diagnoosi elinikäinen vai voiko se muuttua 18 vuoden kuluttua? Ja mitä ihmisen pitäisi tehdä 18 vuoden ikäisenä, jos korjaava koulu on ohi ja diagnoosi on selvitetty? Mitä nyt tekemistä tämän "tajuuden" kanssa, normaalin koulun lopettamisen, normaalin ammatin hankkimisen ja vammaisuuden poistamisen takia?

    • Irina, ymmärrämme ongelmasi, mutta kysymyksesi ei kuulu meidän kompetenssimme, ota yhteys lääkäreihisi selventääksesi. Lapsen oligofrenian diagnoosiin sisältyy osallistuminen sosiaaliseen kuntoutusohjelmaan. Potilaat, joilla on lievä tai kohtalainen oligofrenia, lähetetään erikoistuneisiin lastenhoitokouluihin, joissa he opiskelevat samalla ammattia.

  12. Kerro minulle kuinka kommunikoida henkilön kanssa tämän taudin pahenemishetkellä?

    • Tatjana, kommunikointi normaalin ihmisen ja oligofreenisen välillä on usein vaikeaa, koska he eivät ymmärrä toisiaan. Pahenemisjakson aikana on tärkeää ylläpitää lämpimiä ja hyviä suhteita, koska oligofreenien räjähtävä luonne voi käyttäytyä emotionaalisesti ja arvaamatta.

  13. Hei Vastaa kysymykseen: Onko oligofrenian sairaudella perinnöllinen luonne, ts. Äidin isoisästä pojanpoikaan.

    • Hei Olga. Kyllä, perinnölliset tekijät voivat olla syynä oligofreniaan.