Epilepsia lapsessa

epilepsia lapsikuvassa Lapsen epilepsia on neurologinen patologinen tila, joka ilmenee äkillisistä kouristuskohtauksista. Kyseistä tautia havaitaan paljon useammin kuin aikuisten aikana lapsuudessa. Epilepsiakohtaus on aivojen rakenteissa patologinen ja liiallinen sähköpurkaus, joka provosoi äkillisiä motorisia ja psyykkisiä toimintahäiriöitä, autonomisia häiriöitä sekä tietoisuuden muutosta.

Lasten epilepsialle on tunnusomaista kouristuskohtausten kliininen oire ja suuri määrä terapeuttisille vaikutuksille vastustuskykyisiä lajikkeita.

Epilepsian syyt lapsessa

Kun niin vakava sairaus kuin epilepsia kohtaa perheen pienimmän jäsenen, kaikki vanhemmat haluavat selvittää syyt, jotka ovat aiheuttaneet tämän taudin, ja mahdolliset korjauskeinot.

Nykyaikainen lääketiede systemaatoi kuvatun patologian patogeneesistä ja etiologisesta tekijästä riippuen ryhmiin: oireenmukaista, idiopaattista ja kryptogeenistä ryhmää. Ensimmäinen on seurausta aivojen rakenteen rikkomisesta (esimerkiksi kysta, kasvainprosessi, verenvuodot), idiopaattisesta - tapahtuu, kun aivoissa ei ole merkittäviä muutoksia, mutta esiintyy perinnöllinen taipumus, kolmas diagnosoidaan, kun taudin patogeneesi pysyy epäselvänä.

Ajoissa havaittu etiologinen tekijä edistää riittävän hoidon aloittamista ja nopean toipumisen alkamista. Lisäksi kyseisen tilan korjaavan vaikutuksen strategian määrittämiseksi on tarpeen määrittää taudin oireet ajoissa.

Lasten epilepsia, sen esiintymisen syyt voidaan jakaa ehdollisesti kuuteen alaryhmään. Joten alla on tekijöitä, jotka johtavat lisääntyneeseen herätykseen aivoissa. Ensimmäisessä käänteessä epileptogeenisen fokuksen esiintyminen aiheuttaa erilaisia ​​vikoja sikiön, erityisesti sen aivojen kypsymisessä. Myös äitien käyttäytyminen raskauden aikana vaikuttaa epilepsian esiintymiseen vastasyntyneillä. Joten esimerkiksi alkoholia sisältävien juomien tulevien "äitien" väärinkäyttö, tupakointi johtavat vauvan aivojen kypsymiseen. Erilaiset komplikaatiot (vaikea gestoosi) ja katarraaliset vaivat, joita kärsivässä asemassa oleva nainen kärsivät, voivat myöhemmin saada aikaan lisääntyneen innostuneisuuden fokuksia vauvan aivoissa. Lisäksi ikäryhmää pidetään riskiryhmänä.

Toiseksi, epilepsia voi syntyä lapsella suoraan syntymän aikana, jo muodostuneiden aivojen vaurioiden vuoksi, mikä provosoi varhaisten orgaanisten aivovaurioiden kehittymistä. Tätä tarkkaillaan useammin pitkittyneillä synnytyksillä, pitkittyneellä vedettömällä ajanjaksolla, murun kaulan kiinnittymisessä napanuoralla ja synnytys Pihdit.

Kolmas alaryhmä koostuu hermoston rakenteiden siirretyistä tartuntataudeista, kuten araknoidiitti, enkefaliitti, aivokalvontulehdus. Nämä sairaudet edistävät lisääntyneiden ärtyneisyyssegmenttien ilmenemistä aivoissa.

Lisäksi jatkuvat katarraaliset sairaudet, joihin liittyy kouristuksia ja korkean lämpötilan indikaattoreita, johtavat usein tähän patologiaan. Tämä johtuu kuitenkin yksinomaan alttiudesta kyseisen sairauden muodostumiseen, joka voi liittyä pieniin aivovaurioihin, joita tapahtuu ontogeneettisen kypsymisen aikana tai synnytyksen vuoksi ja jotka jäävät huomaamatta vähämerkityksisyyden vuoksi.

Neljäs alaryhmä sisältää erilaisia ​​päävammoja, etenkin aivotärähdyksiä, jotka edistävät aivoalueiden hermoimpulssien aktiivisempaa tuotantoa muuttamalla ne epileptogeenisiksi patologisiksi polttoaineiksi.

Viides alaryhmä sisältää perinnölliset tekijät. Samanaikaisesti kun aivoissa muodostuu keskittyminen lisääntyneestä kiihtyvyydestä lähellä olevista neuroneista ja kemiallisista välittäjäaineista, tämän painopisteen estopaineen tulisi vähentyä. Aivojen tärkein estävä välittäjäaine on dopamiini, jonka määrä on ohjelmoitu eläinmaailman geneettiseen koodiin. Siksi epilepsian esiintyminen vanhemmissa voi myöhemmin aiheuttaa pienen dopamiinipitoisuuden lapsessa.

Kuudes alaryhmä koostuu aivoissa esiintyvistä erilaisista kasvainprosesseista, jotka voivat aiheuttaa korkean ärtyisyyden muodostumista siinä.

Kuvatun patologian variaatio on lasten fokaalinen epilepsia, joka voi provosoida erilaisia ​​aivosegmenttien aineenvaihduntahäiriöitä tai niiden verenkiertohäiriöitä.

Lisäksi tällaista vaivaa esiintyy usein imeväisillä missä tahansa ikävaiheessa yllämainittujen tekijöiden takia, samoin kuin hermokudoksen, erilaisten somaattisten sairauksien, aivojen tulehduksellisten prosessien, kaulan verisuonten dysplasian, valtimohypertension, selkärangan kohdunkaulan segmentin osteokondroosin vuoksi.

Vastasyntyneen lapsen epilepsia esiintyy usein kallon sisällä tapahtuvien primaaristen prosessien tai systeemisten häiriöiden takia. Ensimmäisiä ovat: aivokalvontulehdus, enkefaliitti, verenvuoto, epämuodostumat, kasvaimet. Toinen - hypokalsemia, hypoglykemia, hyponatremia ja muut aineenvaihduntahäiriöt.

Siksi lasten epilepsia aiheuttaa sen esiintymisen, kurssin piirteet ovat melko monipuoliset ja yksilölliset. Ne riippuvat pääasiassa epileptogeenisen fokuksen sijainnista ja sen luonteesta.

Lasten epilepsian oireet

Tarkasteltavan patologian kliiniset oireet ovat melko merkittävästi erilaisia ​​imeväisillä verrattuna taudin oireisiin aikuisilla. Tämä johtuu usein siitä, että lapsen epilepsia, sen oireet voidaan usein sekoittaa vauvojen normaaliin motoriseen aktiivisuuteen. Siksi kyseisen rikkomuksen diagnosointi pienimmissäkin on vaikeaa.

Monet ovat vakuuttuneita siitä, että kouristukset seuraavat aina epilepsiaa. Taudista on kuitenkin erilaisia ​​lajikkeita, joilla ei ole kouristuksia.

Tämän häiriön erilaiset kliiniset oireet häiritsevät usein oikea-aikaista diagnoosia. Seuraavat ovat tyypillisiä lasten epilepsian oireita lajikkeista johtuen.

Lasten yleistyneet epilepsiajaksot alkavat lyhyellä hengityspysähdyksellä ja koko lihaksen jännityksellä, jota seuraa kouristukset. Usein epipripppien aikana tapahtuu spontaania virtsaamista. Kouristukset pysähtyvät yksinään, loputtuaan vauva nukahtaa.

Paiseet tai epipricepsit ilman kouristuksia esiintyvät vähemmän havaittavissa. Sellaisilla mielenrauhasilla lapsi jäätyy, hänen katseensa muuttuu ilmeettömäksi, poissa. Silmäluomien lievää nykimistä on harvinaista havaita, vauva voi heittää pään takaisin tai peittää silmänsä. Sellaisina hetkinä vauva lakkaa reagoimasta, on mahdotonta saada hänen huomionsa. Lapsi palaa kohtauksen jälkeen keskeneräiseen oppituntiin. Masennukset kestävät yleensä enintään 20 sekuntia. Useimmiten aikuisympäristö ei huomaa näitä hyökkäyksiä tai harjoita tällaista käyttäytymistä.

Tämän tyyppinen epilepsia debytoi noin viidestä seitsemään vuotta. Tytöt kärsivät paiseista kahdesti niin usein kuin pojat. Taudin muoto huomioon ottaen se voi kestää murrosikään asti, jonka jälkeen kohtaukset joko häviävät vähitellen yksinään tai kehittyvät taudin eri muotoon.

Lasten epilepsian atoniset kohtaukset löytyvät äkillisestä tajunnanmenetyksestä yhdessä kaikkien lihaksien rentoutumisen kanssa. Tällainen kohtaus muistuttaa säännöllistä swoonia.

Lasten kouristukselle on tunnusomaista alaraajojen tahaton lasku rintakehälle, jalkojen suoristaminen, koko vartalon kallistaminen eteenpäin tai vain pää. Useammin tällaisia ​​hyökkäyksiä esiintyy aamulla heti heräämisen jälkeen. Toisinaan kouristukset peittävät vain kaulan lihakset, joita esiintyy pään spontaanissa liikkeessä edestakaisin. Kohtaukset kestävät vain muutaman sekunnin. Useimmiten he kärsivät 2–3-vuotiaista vauvoista. Viiden vuoden iäksi lapsen kouristus ohi kokonaan tai muuttuu toiseen muotoon.

Epilepsia lapsessa, hänen oireensa, edellä mainitun lisäksi, saattavat olla vähemmän ymmärrettyjä ja avoimia. Esimerkiksi joillakin vauvoilla on painajaisia ​​yöllä, usein he heräävät kyyneliin omasta huutostaan. He voivat myös vaeltaa unessa reagoimatta muihin.

Toinen merkki kyseisestä rikkomuksesta on päänsärky, joka ilmaantuu äkillisesti ja johon liittyy usein pahoinvointia ja oksentelua. Toisinaan ainoa varhainen tekijä, joka osoittaa lapsella olevan epilepsia, on lyhytaikaiset puhehäiriöt.

Näitä pidetyn poikkeavuuden merkkejä on melko vaikea havaita, mutta vielä vaikeampaa yhdistää neurologiseen häiriöön.

Epilepsia lapsessa, joka on enintään vuosi

Kuvatulle rikkomukselle imeväisillä ei ole ominaista erityinen patogeneesi, vaan myös omaperäinen kliininen oireyhtymä. Oireiden polymorfismi antaa meille mahdollisuuden pitää epilepsiaa kokonaisena sairauksien ryhmänä, jonka perusta on aivojen epänormaali sähköinen herkkyys.

Vastasyntyneen epilepsia on epätyypillistä, vähemmän ilmeistä kuin aikuisella. Usein vastasyntyneiden epipressioita on melko vaikea erottaa tavanomaisesta motorisesta aktiivisuudesta. Mutta jos tarkkailla tarkkaan, niin niiden ilmentymien havaitseminen on helppoa. Ensimmäisessä käännöksessä vauva lopettaa nielemisen ja jäätyy, hänellä ei ole mitään reaktioita ärsykkeisiin, katseensa jäätyy ja kiinnittyy.

Epilepsia lapsessa, joka on enintään vuosi, hänen oireensa johtuvat vaivan muodosta. Se voidaan avata perinteisillä kouristuvilla nykimyksillä, joita syntyy yhdessä tai samanaikaisesti useissa lihasryhmissä. Tällaisista paikallisista ilmenemismuodoista kehittyy usein laaja tonic-klooninen epipressure, johon liittyy pakollinen tajunnan menetys ja kouristukset. Lisäksi poissaoloja esiintyy usein.

Vauvoilla prekursoreita voidaan havaita ennen kouristuksia. Kyseessä oleva sairaus alkaa usein tajunnan menetystä edeltävällä auralla . Auran tila on melko ohimenevä, ja se muistetaan kohtauksen lopussa. Se tapahtuu visuaalisesti ja kuulona, ​​haju- ja makuaineena, somatosensorisesti, psyykkisesti, epigastrisesti. Auran ilmenemismuodot johtuvat sen monimuotoisuudesta. Esimerkiksi kuulovammaisen kanssa vauva kuulee erilaisia ​​ääniä, hajuhahmo - loukkaavaa hajua, makua - epämiellyttävää jälkimakua, epigastrista - epämiellyttäviä tuntemuksia retroperitoneaalisella alueella, henkistä - pelkoa, ahdistusta tai ahdistusta.

Aura pysyy aina muuttumattomana, jokaiselle murulle se on yksilöllinen. Aura antaa vanhemmille ennakoida kohtauksen välittömän alkamisen ja antaa vauvalle mukavan aseman vammojen välttämiseksi.

Ensimmäiset vastasyntyneiden taudin kouristuvat oireet ilmenevät yleensä noin kuuden kuukauden ikäisinä. Kohtauksen kesto enintään kolme sekuntia. Samanaikaisesti epipriseja voi esiintyä useita kertoja päivän aikana. Usein tähän tilaan liittyy kuume, kasvojen punoitus, jotka katoavat kohtauksen lopussa. Kouristukset voivat tarttua vauvan kehon yksittäisiin osiin (niska, raajat). Vauvoille, etenkin vastasyntyneille, epiprotit ovat erittäin vaarallisia, koska he eivät pysty hallitsemaan itseään itseään.

Tarkasteltavassa patologiassa on useita muunnelmia, joiden debyytti tapahtuu pikkulapsilla.

Taudin harvinainen muoto, joka ilmenee postnataalivaiheen toisena tai kolmantena päivänä, ovat hyvänlaatuiset idiopaattiset vastasyntyneen perheen kouristukset. Tällaisesta vaivasta kärsivien vauvojen perheen historiaa rasittavat vastaavat kohtaukset vastasyntyneen vaiheessa murun välittömässä ympäristössä. Tämä sairauden muoto johtuu perinnöllisyydestä.

Kliinisesti tämäntyyppiset kouristukset ilmenevät fokusoiduilla kloonisilla tai yleistyneillä multifokaalisilla epipresseilla, joille on tunnusomaista lyhyet hengityskatkokset, stereotyyppiset motoriset ilmiöt ja okulomotoriset ilmiöt selkärankaa pitkin sijaitsevien toonisten lihasjännitystyyppien mukaan, tooniset refleksit. Sisäelimien häiriöitä ja autonomista toimintahäiriötä (kohdunkaulan ja kasvojen alueiden hyperemia, hengityksen muutokset, runsas syljeneritys) havaitaan usein.

Hyvinvointia edustavat vastasyntyneen vastasyntyneen kouristukset ilmaantuvat useammin synnytyksen jälkeisen viidentenä päivänä. Kouristukset keskittyneiden kloonisten tai yleistyneiden multifokaalisten epipriisien tyypin mukaan. Kohtaukset ilmenevät kehon yksittäisten segmenttien lihaksien samanaikaisista kloonisista supistuksista. Niiden erottava piirre on muuttoliike. Toisin sanoen, klooninen supistuminen kulkee hyvin nopeasti, spontaanisti ja satunnaisesti kehon yhdestä osasta toiseen. Tällaisten kohtausten kanssa vauvojen tietoisuus säilyy yleensä.

Harvinainen, ikään liittyvä vaiheen epileptinen oireyhtymä on varhainen myoklooninen enkefalopatia. Usein tällainen sairaus tekee debyyttinsä kolmen kuukauden ikäisenä murunen. Kohtaukset esiintyvät pirstoutuneena myokloonuksena. Toistuvia tonic kramppeja ja äkillisiä osittaisia ​​epipressureita voi myös esiintyä. Myoclonus voi esiintyä unessa ja hereillä. Kouristukset voivat vaihdella yläraajojen sormien pienestä nykäisestä käsien, käsivarsien, suun nurkien ja silmäluomien vapinaan.

Taudille tyypillinen seuraus on alle 5-vuotiaiden vauvojen kuolema. Elossa olevat lapset kärsivät vakavista psykomotorisista häiriöistä.

Epilepsia 2-vuotiaalla lapsella

Kuvatulle sairaudelle on ominaista valtava määrä lajikkeita, jotka johtuvat patogeneesistä, epänormaalin fokuksen lokalisoinnista, kouristusten alkamisen ikäjaksosta ja kliinisen kuvan monimuotoisuudesta.

Vauvoilla, kahden vuoden iästä alkaen, voi esiintyä epilepsian rolandic muoto. Se on hyvänlaatuinen ajallisen keilan epilepsia (kouristusaktiivisuuden painopiste sijaitsee aivojen ajallisen keuhan aivokuoren soluissa). Se ilmenee useammin yöllä lyhyinä kohtauksina. Sääennuste on suotuisa.

2-vuotiaan lapsen epilepsian kliiniset oireet sisältävät yksinkertaisia ​​ja monimutkaisia ​​osittaisia ​​epipripypejä. Vauvat voivat usein unelmaprosessissa antaa erityisiä ääniä, jotka muistuttavat "gurgling", "gargling".

Taudin rolandic-muoto alkaa somatosensorisella auralla: kielessä on puutumista, pistelyä, ikenistä. Kohtausten esiintymistiheys on enintään neljä kertaa vuodessa, mutta imeväisillä ja kaksivuotiailla niitä voi esiintyä useammin.

Voidaan erottaa taudin tutkitun monimuotoisuuden ominaispiirteet: poskien, kielen huulten puhehäiriöt, puhehäiriöt, raajojen ja kasvojen lihaksien kouristuva tila, täydellinen tietoisuus, syljeneritys, öiset kohtaukset.

Toinen tarkasteltavana olevan patologian tyyppi, joka voi aloittaa kahden vuoden iässä, on sairauden idiopaattinen osittainen muoto, johon liittyy kyynelrakon paroksysmejä. Sille on ominaista yksinkertaiset osittaiset epiprisesit, motoriset, kouristuvat ja näköhäiriöt - hallusinaatiot , visuaaliset illuusiot, samoin kuin migreenin kaltaiset oireet - pään algiat, pahoinvointi, huimaus.

Epilepsiapotilaat eivät käytännössä ole kiinnostuneita kontaktista läheisen ympyränsä tai ikäisensä kanssa. Heidän henkinen kypsyminen ja henkinen kehitys ovat hitaita.

Kyseisen taudin diagnosointi on melko monimutkainen prosessi, etenkin imeväisillä. Koska epilepsia alle vuoden ikäisellä lapsella, vauvat eivät pysty kuvaamaan sen oireita ja aistimuksia, he eivät myöskään pysty tunnistamaan kouristusten edeltäjiä ja ennustamaan kouristusten alkamisaikaa.

Siksi anamneesi kerätään tarinoiden ja vanhempien valitusten perusteella yksityiskohtaisesta kuvauksesta heidän lapsensa tilanteesta. Läheinen tehtävä asetetaan vauvan läheiselle ympäristölle. Niiden tulisi kuvata mahdollisimman tarkasti kaikki taudin oireet.

Instrumentaalidiagnostiikan vaiheessa suoritetaan magneettikuvaus ja elektroenkefalografia aivovaurioiden mahdollisten polttimien tunnistamiseksi.

Tärkeä vaihe epilepsian diagnosoinnissa 2-vuotiaalla lapsella on sairauden etiologisen tekijän havaitseminen. Tätä varten määrätään laboratoriotestien kokonaisuus, joka sisältää verinäytteet elektrolyyttipitoisuuden tarkistamiseksi, mahdollisten virusten tai bakteerien löytämiseksi, analysoidaan ulosteet ja virtsat, ja voidaan mitata myös happo-emäsveren tasapaino.

Epilepsia 5-vuotiaalla lapsella

Analysoidulle taudille on ominaista eri lajikkeet, joilla on tietty kurssi.

Epilepsia 5-vuotiaalla lapsella - nukleaation syy on aina aivojen eri osien toimintahäiriöt. Aivojen tietyn segmentin tappio määrää taudin kliinisen kuvan.

Если эпилептогенный очаг локализуется в зоне висков, то эта форма характеризуется кратковременной утратой сознания на фоне отсутствия конвульсий. Описываемая разновидность проявляется двигательной дисфункцией и расстройством психических процессов. Начинается она с психической (чувство страха ), эпигастральной (ощущение щекотания в забрюшинной области) ауры, сновидного состояния. Нередко припадку могут предшествовать иллюзии и сложные галлюцинации. Часто у эпилептиков наблюдаются проявляются автоматизмы по типу чмоканья, жевания губ, вегетативные дисфункции в виде сердцебиения и учащения дыхания.

При лобной форме эпиприпадок может выражаться непродолжительными либо долгими приступами (малыш может пребывать в бессознательном состоянии более получаса).

Этой разновидности недуга присущи вторично-генерализованные, простые и сложные парциальные эпиприпадки. Чаще возникают психомоторные лобные эпиприступы.

Припадок начинается внезапно, зачастую без ауры. Описываемая форма характеризуется стремительной вторичной генерализацией, серийностью приступов, выраженными двигательными феноменами (хаотичные движения, жестовые автоматизмы), отсутствием побуждающих мотивов.

Клинические проявления теменной формы эпилепсии содержат парестезии, алгии, расстройства схемы тела. Наиболее характерным симптомом пароксизмов являются простые парестезии («ползание мурашек», онемение, щекотание, покалывание). Преимущественно, парестезии возникают в верхних конечностях и лицевой области. Типичной особенностью припадков является направленность на распространение эпилептической готовности на иные зоны мозга. Поэтому, в момент припадка, помимо соматосенсорных дисфункций, могут возникать иные проявления – слепота (затылочная доля), автоматизмы и тоническое напряжение (височная доля), клоническое дрожание рук или ног (лобная доля).

Затылочной эпилепсии характерны простые парциальные пароксизмами на фоне сохранности сознания. Ее проявления клинически классифицируются на начальную симптоматику и последующую. Первые – обусловлены локализацией судорожного очага в затылочном сегменте мозга, вторые – являются результатом перехода патологической активности на иные зоны мозга. К начальной симптоматике относятся пароксизмальная слепота и расстройства полей зрения, зрительные галлюцинации, девиация головы, моргание.

Практически восемьдесят процентов выявленных разновидностей эпилепсий у детей являются лобными или височными типами недуга. В отдельных случаях бывает поражен один из сегментов мозга, тогда имеет место фокальная эпилепсия у детей.

Neuronien funktionaalinen muutos on luontainen idiopaattiseen polttoainemuotoon. Aivojen hermorakenteet muuttuvat liian hermostuneiksi.

Lasten kouristuvien epipressatioiden tyypilliset ilmenemismuodot voidaan erottaa: tavaratilan lihaksen yhtenäinen nykiminen tai kouristukset, tajunnan menetys, spontaani virtsaaminen, hengityksen pysähtyminen, vartalon voimakas lihasjännitys ja kaoottiset liikkeet (raajojen vapina, huulten osoittaminen ja pään kääntyminen).

Lasten epilepsian hoito

Altistustavoille, joilla pyritään korjaamaan patologinen tila, on karakterisoitu kesto ja monimutkaisuus. Epilepsialääkitys vaatii valtavan kärsivällisyyttä, päättäväisyyttä ja itsekuria. Terapeuttisten toimenpiteiden tavoitteena pidetään epipricepsin absoluuttista eliminointia, jolla on vähiten sivuvaikutuksia.

Nykyaikainen lääketiede erottaa kaksi terapeuttisen vaikutuksen avainaluetta: kirurginen ja lääke. Farmakopean lääkkeet, joita käytetään kouristustilan torjumiseen, valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon epipressien patogeneesi, luonne ja erityispiirteet, niiden esiintymistiheys, esiintymistiheys, epilepsian ikä ja muut tekijät, koska yksittäisillä epilepsialääkkeillä on välttämätön vaikutus ja vaikutus yksinomaan tietyntyyppiseen epilepsiaan.

Lasten epilepsian hoidon hoitaa epileptologi tai neuropatologi. Lääkkeitä määrätään yleensä erilaisina yhdistelminä tai harjoitetaan monoterapiaa. Ne tulee ottaa välttämättä, koska riittävän hoidon puute johtaa kouristusten lisääntymiseen, patologisen tilan etenemiseen, murusten henkiseen heikkenemiseen ja älyllisiin toimintahäiriöihin.

Riittävä epilepsialääkehoitovaikutus sisältää episindroman ominaisuuksien tunnistamisen, farmakopean lääkkeen toksisuuden määrittämisen ja todennäköisen haitallisen vaikutuksen määrittämisen. Lääkkeen valinta johtuu ensinnäkin epipridien luonteesta ja vähemmässä määrin epilepsian tyypistä.

Nykyaikaisten kouristuslääkkeiden lääkkeiden tarkoituksena on joko tukahduttaa epileptogeenisen fokuksen sisältävien neuronien patologinen valmius (etosuksimidi) tai estää viritymisen leviäminen ja jäljellä olevien neuronien osallistuminen epänormaaliin fokukseen, estäen siten epipressiota (fenobarbitaali).

Yleisimmin käytetyt lääkkeet ovat: karbamatsepiini, fenobarbitaali, natriumvalproaatti, difeniini. Phenobarbitaalia pidetään lapsilla tehokkaimpana, koska se on helposti siedettävää, sillä on minimaaliset sivuvaikutukset, se ei aiheuta maksapatologiaa ja provosoi lasten psyyken muutoksia.

Lasten epilepsian hoito kuvatulla lääkkeellä on melko pitkä. Vastaanoton keskeyttäminen ei ole sallittua edes kerran. Fenobarbitaalin annos on 3 - 8 milligrammaa päivässä vauvan painokiloa kohti. He alkavat käyttää tätä lääkettä pienellä annoksella, lisäämällä annosta vähitellen, saattaen sen keskitasolle. Jos sivuvaikutuksia ei havaita ja epiprotisten hyökkäysten määrä vähenee, annostusta voidaan suurentaa maksimiin. Tätä lasten lääkettä ei peruuteta edes pitkään kouristuvien epiprytmioiden puuttuessa.

Useimmiten ennuste on suotuisa epilepsialle lapsille. Lapsen epilepsian ehkäisy tulee aloittaa raskauden vaiheessa (kaikkien mahdollisesti vaarallisten tekijöiden sulkeminen pois, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti ontogeneesiin). Imetys auttaa vähentämään kuvatun vaivan ilmaantumisen riskiä vauvoille. Ennaltaehkäisyn tulisi kattaa myös seuraavat pakolliset toimenpiteet: unen ja herkkyyden tasapainon ylläpitäminen, sairauksien oikea-aikainen hoito, oikea ravitsemus, pään suojaaminen vammoilta (esimerkiksi kypärän asettaminen pyöräillessä).

Vanhempien ei pidä ottaa epilepsiaa lauseena, jota ei voida valittaa, koska nykyaikainen lääketiede kehittyy nopeasti. Siksi jo nyt käsiteltävä sairaus on onnistuneesti korjattavissa.

Katselua: 8 515

Jätä kommentti tai kysy kysymys asiantuntijalle

Suuri pyyntö jokaiselle, joka kysyy: lue ensin koko kommenttiosasto, koska todennäköisesti sinun tai vastaavan tilanteen mukaan jo oli asiantuntijan kysymyksiä ja vastaavia vastauksia. Kysymyksiä, joissa on paljon oikeinkirjoitus- ja muita virheitä, ilman välilyöntejä, välimerkkejä jne., Ei oteta huomioon! Jos haluat vastauksen, ota vaiva kirjoittaa oikein.